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[圣保罗]巴西研究人员描述了负责复制的NS5蛋白的三维结构18beplay下载 在受感染的细胞中 - 开发抗病毒药的重要一步。
为此,他们刺激了细菌以产生大量的NS5蛋白,然后将其纯化并与细菌产生的其他物质分离。然后,研究人员将蛋白质的副本转化为晶体,并绘制了形成其结构的9,600个原子的空间位置。
“这项研究对于开发具有针对寨卡病毒特异性抗病毒活性的新药至关重要。透明
木马州立大学Guilherme Milanez
有了这个数据,他们建立了蛋白质所有原子结构组织的详细计算机模型。完整的发现是出版于自然通讯上个月(3月27日)。
“ NS5分子结构的表征将使我们对每个分子的定义更精确,能够与蛋白质的特定区域联系并中断其活性。”这项研究的作者,得到了巴西研究基金会FAPESP的支持。
蛋白质NS5能够复制该病毒的RNA数千次,直到Zika突破细胞壁并通过体内传播。
该蛋白质是由黄病毒属的病毒产生的,该病毒引起了黄热病,登革热和乙型肝炎。由于其对人体病毒复制的至关重要,它长期以来一直受到旨在发展的研究,旨在发展可能破坏其活动的药物。
主要的药品Oliva说,候选人是Sofosbovir,通常用于丙型肝炎 - 这可能很快成为针对寨卡病毒的治疗选择。
根据今年早些时候发表的一篇论文科学报告,Sofosbovir成功地停止了组织培养中病毒的繁殖,该研究称这减少了寨卡病毒感染造成的损害。
来自坎皮纳斯州立大学生物学研究所的生物学家吉尔赫梅尔·米兰内斯(Guilherme Milanez)认为,这项研究对于开发针对Zika具有特定抗病毒活性的新药可能是“至关重要的”。
他指出:“由于NS5是由不同的黄病毒产生的,因此它可能比单一药物(例如Sofosbovir)对登革热,乙型肝炎和Zika病毒具有抗病毒活性。”但是,米兰内斯警告说,研究仍处于发展的早期阶段,还有很长的路要走,直到最终制定药物。
该研究发表在自然通讯,,,,得到了scidev.net的捐助者之一圣保罗州(FAPESP)的研究支持基金会的支持。